Pejović: Trebaju nam konkretne stvari

U vezi sa izgradnjom dnevnog centra nadležnost se, kao loptica, prebacuje s jednog na drugo. Razgovarali smo sa predstavnicima Ministarstva socijalnog staranja, brige o porodici i demografije, kao i sa predstavnicima Sekretarijata za socijalnu zaštitu Glavnog grada, a i dalje se traži neka lokacija - kazala je u emisiji E uživo na Televiziji E roditelj djeteta sa autizmom Tamara Pejović.

Roditelji djece sa autizmom godinama upozoravaju da nemaju podršku sistema – od nedostatka logopeda, defektologa i terapeuta, do dugih lista čekanja i nedovoljnog broja asistenata u školama. Kažu da su često prepušteni sami sebi, boreći se za osnovna prava djece, dok obećani servisi poput dnevnih centara i dostupnih terapija ostaju samo na papiru.

Iz revolta, ali i želje za promjenama, najavili su protest 19. septembra ispred zgrade Vlade, sa jasnom porukom da žele partnere u institucijama, a ne prepreke.

Roditelj je, kaže Pejović, 24 sata upućen i posvećen djetetu sa autizmom, što je, dodaje ona, izuzetno naporno.

- Od hranjenja, presvlačenja, kupanja, tih nekih osnovnih stvari do učenja. Bukvalno ste djetetu i ljekar, i medicinska sestra, stomatolog, frizer – šta god da zatreba, roditelj mora to sam, jer većina ljudi nije dovoljno edukovana ili prosto nema iskustva kako da priđe djetetu sa poremećajem iz spektra autizma - navela je Pejović.

Ona podsjeća da se na prepreke nailazi već u prvim danima nakon uspostavljanja dijagnoze, jer, kako ističe, nema dovoljno tretmana u institucijama koje nude besplatne programe rane intervencije.

- Imamo privatne centre, iako su i oni prebukirani. Stručni kadar – specijalni edukatori, defektolozi, logopedi, psiholozi – u izuzetnom je deficitu. Nama je naročito u tom prvom periodu podrška preko potrebna, kako bi nas roditelje obučili prije svega da se nosimo sa tim i da radimo sa djetetom kod kuće. Terapeut će raditi sat vremena sa djetetom, a šta je sa onih 23 sata? – istakla je Pejović.

Podsjetila je da je bilo dosta sastanaka i sa predstavnicima ministarstva i ove Vlade, ali, kako kaže, svakoj novoj Vladi moraju iznova objašnjavati šta treba da se promijeni.

- Konkretne promjene se nijesu desile. Donijete su strategije, ali se suštinski ništa nije promijenilo. Donijeti su informatori koji jesu od pomoći, ali to je premalo s obzirom na ono što nama treba. Doneseni su posebni termini za uzorkovanje krvi i posebne prostorije laboratorije u Bloku i to je sve što je urađeno. Nama je to premalo. Trebaju nam konkretne stvari, da se ne zamajavamo - poručila je Pejović.

Dodala je da bi se osnivanjem defektološkog fakulteta u Crnoj Gori riješio problem nedostatka stručnog kadra, a djeca bi imala mogućnost da dobiju dovoljan broj tretmana u zemlji, bez potrebe da odlaze u inostranstvo.

Pejović je upozorila i da roditelji, u želji da pomognu djeci, često pribjegavaju tretmanima koji nijesu ni medicinski stručni ni naučno dokazani.

- Imamo već primjer da se u Crnu Goru dovodi ljekar iz Srbije koji je na lošem glasu kao prevarant, i za to imamo dokaze. On nema nijedan naučno-istraživački rad objavljen u relevantnim zdravstvenim časopisima, već se bavi metodama koje nijesu naučno utemeljene, a roditelji ipak idu kod njega. Osim toga, ti tretmani su izuzetno skupi – govorimo o hiljadama eura. Zato molim sve roditelje da budu obazrivi i da se dobro raspitaju kome povjeravaju svoje dijete - zaključila je Pejović.